The FDA is scheduled to take action on August 27, 2026 on Gilead’s priority-reviewed NDA for once-daily bictegravir/lenacapavir for virologically suppressed adults with HIV.
Korean translation
FDA는 바이러스 억제 상태의 성인 HIV 환자를 위한 길리어드의 1일 1회 bictegravir/lenacapavir NDA에 대해 2026년 8월 27일 조치할 예정임.